Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR)
Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) este o instituție guvernamentală al cărei scop principal este protejarea și promovarea sănătății publice. ANMDMR este responsabilă pentru evaluarea, autorizarea și monitorizarea siguranței medicamentelor și dispozitivelor medicale pe piața românească.
Activități principale
- Evaluarea documentației pentru autorizarea și punerea pe piață a medicamentelor și dispozitivelor medicale.
- Monitorizarea siguranței produselor medicamentoase prin farmacovigilență și inspecții.
- Autorizarea studiilor clinice și inspectarea organizațiilor implicate.
- Asigurarea accesului public la informații despre produsele autorizate și dispozitivele medicale .
Întrebări frecvente
- Cum pot verifica statutul unui medicament?
- Pe portalul ANMDMR există un nomenclator de medicamente care oferă informații despre toate medicamentele autorizate .
- Cum raportez o reacție adversă la un medicament?
- Reacțiile adverse pot fi raportate online prin platforma dedicată oferită de ANMDMR .
- Cum pot obține autorizația de funcționare pentru dispozitive medicale?
- Documentele necesare pot fi depuse prin platforma digitală dedicată, disponibilă pe site-ul ANMDMR .
Date de contact
- Adresă: Str. Mr. Stefan Sanatescu nr. 48, Sector 1, 011478, Bucuresti, Romania.
- Telefon: 021-317.11.00; 021-317.11.01; 021-317.11.02; 021-317.11.04.
- Fax: 021-316.34.97 .
Programul de lucru
ANMDMR are un program specific pentru relațiile cu publicul, care include consultații și asistență pentru diverse solicitări legate de activitatea agenției conform Legii 544/2001 privind accesul liber la informațiile de interes public .
Acest articol oferă o vedere de ansamblu asupra funcțiilor și serviciilor esențiale ale ANMDMR, facilitând accesul la informații și procese importante pentru publicul larg și profesioniștii din domeniul sănătății.
